Le sélénate de sodium s'est révélé sûr dans un essai précoce ciblant la démence frontotemporale

Une étude préliminaire a révélé que le sélénate de sodium est sûr et bien toléré chez les patients atteints de démence frontotemporale à variante comportementale (bvFTD). Cette variante de la démence frontotemporale est l'un des syndromes cliniques les plus courants observés chez les patients atteints de démence précoce, ont noté les chercheurs.

Les chercheurs ont cherché à étudier le sélénate de sodium en tant que traitement modificateur de la maladie qui ciblerait et éliminerait les formes de tau et d'autres protéines du cerveau associées à la bvFTD. Il a été démontré que le composé inorganique réduit les niveaux de tau dans des modèles animaux de démence frontotemporale et d'épilepsie

Douze participants atteints de bvFTD ont reçu 15 mg de sélénate de sodium trois fois par jour pendant 52 semaines. En plus d'effectuer des évaluations régulières de l'innocuité, les chercheurs ont suivi la fréquence des événements indésirables, des événements indésirables graves et des arrêts du médicament.

Le médicament était sûr, la plupart des événements indésirables (65%) étant considérés comme bénins, ont rapporté les chercheurs. Un seul événement indésirable grave est survenu, qui n'était pas lié au traitement. Les enquêteurs ont également constaté de légères baisses des images cérébrales et des mesures cognitives et comportementales pendant la période de traitement.

Cependant, il n'y avait aucune preuve qu'il y avait un changement dans les niveaux de protéine tau. Mais une mesure plus poussée des marqueurs de la maladie a montré qu'un groupe de patients présentait une atrophie cérébrale substantielle (jusqu'à 6,5% de réduction) et un déclin cognitif et comportemental sur 12 mois. Un deuxième groupe de sept patients, quant à lui, n'a montré aucun changement détectable dans les mesures cognitives et comportementales et moins d'atrophie cérébrale (jusqu'à 1,7% de réduction).

Les chercheurs recommandent que des essais contrôlés randomisés soient effectués pour étudier plus avant l'efficacité potentielle.

L'étude a été publiée dans Translational Research & Clinical Interventions.

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